摘要：
银屑病是一种常见的慢性自身免疫性疾病，临床特点为皮肤出现红色、厚硬的鳞片斑或点状损害。遗传因素在银屑病的发病中起到了重要作用。首先，大量的研究表明银屑病具有明显的家
银屑病是一种常见的慢性自身免疫性疾病，临床特点为皮肤出现红色、厚硬的鳞片斑或点状损害。遗传因素在银屑病的发病中起到了重要作用。
首先，大量的研究表明银屑病具有明显的家族聚集性。与正常人相比，患有银屑病的家庭成员患病的风险明显提高。子女患病的概率为10-30%，同胞患病的概率为20-40%。在双亲都患病的情况下，子女患病的概率可达50%以上。
其次，银屑病的发病涉及多个遗传因素的作用，包括基因突变、表达和调控等各个环节。例如，HLA-Cw6是银屑病患病的最关键位点，其与银屑病的关联程度最高。IL-23R、IL-12B、IL-23A、ERAP1等基因也分别被发现与银屑病的易感性相关。
最后，虽然遗传因素在银屑病的发病中起重要作用，但还有多种环境因素也参与了银屑病的发病与发展过程中的调控，例如创伤、药物、感染等。因此，在遗传基础条件相同的情况下，不是每个人都会得到银屑病。
总之，银屑病具有显著的家族聚集性，遗传因素在银屑病的发病和易感性中扮演了重要角色。对于有家族史的人群，尽早进行预防和治疗，以降低患病风险。同时，通过进一步开展遗传和表观遗传等方面的研究，可以更好地理解银屑病的病因与诊疗。
